Структура






 

Щекотихин Андрей Егорович

Высшее образование получил в Российском химико-технологическом университете им. Д.И. Менделеева, где позднее на кафедре органической химии обучался в аспирантуре. В 1998 г защитил кандидатскую диссертацию (руководитель проф. Н.Н. Суворов) и получил ученую степень кандидата химических наук. В 2009 г защитил докторскую диссертацию «Синтез, химические свойства и биологическая активность гетероциклических аналогов 5,12-нафтаценхинона» (консультант проф. М.Н. Преображенская) и получил ученую степень доктора химических наук по специальности 02.00.03 – Органическая химия.

С 1996 года работал на кафедре органической химии РХТУ им. Д.И. Менделеева в должности заведующего лаборатории, ассистента (с 2001 года), доцента (с 2002 года), профессора (с 2010 года). С 2013 года и по настоящее время заведует кафедрой органической химии Российского химико-технологического университета им. Д.И. Менделеева.

С 2001 года работал в лаборатории химической трансформации антибиотиков НИИ по изысканию новых антибиотиков им. Г.Ф. Гаузе РАМН в должности старшего научного сотрудника, ведущего научного сотрудника (с 2010 года). С января 2015 г по настоящее время является заместителем директора и руководителем лаборатории химической трансформации антибиотиков НИИНА им. Г.Ф. Гаузе.

Научные интересы: Дизайн и синтез биологически активных гетероциклических соединений, исследование связи структура-активность.

Научные контакты:
  • Российский онкологический научный центр им. Блохина РАМН
  • Научно-исследовательский центр биотехнологии антибиотиков и других биологически активных веществ «БИОАН»
  • Институт молекулярной биологии им. Энгельгардта РАН
  • Rega Institute for Medical Research (Leuven, Belgium)
  • University of Udine (Italy)
  • University of Padova (Italy)
  • National Cancer Institute (NCI, Bethesda, США)
  • National Defence Medical Centre (Taipei, Taiwan)
  • National Taiwan University (Taipei, Taiwan)

Педагогическая деятельность:

Заведующий кафедрой РХТУ им. Д.И. Менделеева (Сайт кафедры: http://organic.distant.ru).

Читает курсы:

  • Органическая химия
  • Методы современного органического синтеза
  • Введение в биохимию

Основные публикации:

Cogoi S., Shchekotikhin A.E., Xodo L.E. HRAS is silenced by two neighboring G-quadruplexesand activated by MAZ, a zinc-finger transcription factor with DNA unfolding property. Nucleic Acids Research. – 2014. – Vol. 42 (13). – p. 8379–8388.

Shchekotikhin A.E., Glazunova V.A., Dezhenkova L.G., Luzikov Y.N., Buyanov V.N., Treshalina H.M., Lesnaya N.A., Romanenko V.I., Kaluzhny D.N., Balzarini J., Agama K., Pommier Y., Shtil A.A., Preobrazhenskaya M.N. Synthesis and evaluation of new antitumor 3-aminomethyl-4,11-dihydroxynaphtho[2,3-f]indole-5,10-diones. European Journal of Medicinal Chemistry. – 2014. – Vol. 86. – p. 797-805.

Ilyinsky N.S., Shchyolkina A.K., Borisova O.F., Mamaeva O.K., Zvereva M.I., Azhibek D.M., Livshits M.A., Mitkevich V.A., Balzarini J., Sinkevich Y.B., Luzikov Y.N., Dezhenkova L.G., Kolotova E.S., Shtil A.A., Shchekotikhin A.E., Kaluzhny D.N. Novel multi-targeting anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diones with guanidine-containing side chains: interaction with telomeric G-quadruplex, inhibition of telomerase and topoisomerase I and cytotoxic properties. European Journal of Medicinal Chemistry. – 2014. – Vol. 85. – p. 605-614.

4.Tikhomirov A. S., Shchekotikhin A. E., Preobrazhenskaya M. N. Methods for the Synthesis and Modification of Linear Anthrafurandiones (Review). Chemistry of Heterocyclic Compounds. – 2014. – Vol. 50 (2). – p 193-208.

4.Tikhomirov A. S., Shchekotikhin A. E., Preobrazhenskaya M. N. Methods for the Synthesis and Modification of Linear Anthrafurandiones (Review). Chemistry of Heterocyclic Compounds. – 2014. – Vol. 50 (2). – p 193-208.

5.Tikhomirov A.S. Shchekotikhin A. E., Luzikov Yu.N., Korolev A.M., Preobrazhenskaya M. N. Pd-catalyzed cross-coupling/heterocyclization domino reaction: facile access to anthra[2,3-b]furan-5,10-dione scaffold. Tetrahedron. – 2014. – Vol. 70. – p. 8062-8066.

Cogoi S., Shchekotikhin A.E., Membrino A.,Sinkevich Y.B., Xodo L.E. Guanidino anthrathiophenediones as G–quadruplex binders: uptake, intracellular localization and anti Harvey–ras gene activity in bladder cancer cells. Journal Medicinal Chemistry. – 2013. – Vol. 56 (7). – p. 2764–2778.

Щекотихин А.Е. Гетероциклические аналоги 5,12–нафтаценхинона. Синтез, свойства, биологическая активность (Монография). LAP Lambert Academic Publishing GmbH. - Saarbrucken, Germany . - 2011. - 500 c.

Kaluzhny D., Shchekotikhin A.E., Ilyinsky N., Shchekotikhin A., Sinkevich Y., Tsvetkov P., Tsvetkov V., Veselovsky A., Livshits M., Borisova O., Shtil A., Shchyolkina A. Disordering of human telomeric G–quadruplex with novel antiproliferative anthrathiophenedione. PLoS ONE. – 2011. – vol.6. – №11. – e27151.

Shchekotikhin A.E., Glazunova V.A., Dezhenkova L.G., Shevtsova E.K., Traven V.F., Balzarini J., Huang H.S., Shtil A.A., Preobrazhenskaya M.N. The first series of 4,11–bis[(2–aminoethyl)amino]anthra[2,3–b]furan–5,10–diones: Synthesis and anti–proliferative characteristics. Europian Journal of Medicinal Chemistry. – 2011. – Vol. 46. – p.423–428.

10.Shchekotikhin A.E., Glazunova V.A., Dezhenkova L.G., Luzikov Y.N., Sinkevich Y.B., Kovalenko L.V., Buyanov V.N., Balzarini J., Huang F.–C., Lin J.–J., Huang H.–S., Shtil A.A., Preobrazhenskaya M.N Synthesis and cytotoxic properties of 4,11–bis[(aminoethyl)amino]anthra[2,3–b]thiophene–5,10–diones, novel analogues of antitumor anthracene–9,10–diones. Bioorganic and Medicinal Chemistry – 2009. – Vol. 17.– p.1861–1869.

11.Shchekotikhin A.E., Dezhenkova L.G., Susova O.Y., Glazunova V.A., Luzikov Y.N., Sinkevich Y. B., Buyanov V.N., Shtil A.A., Preobrazhenskaya M.N. Naphthoindole–based analogues of tryptophan and tryptamine: synthesis and cytotoxic properties. Bioorganic and Medicinal Chemistry. – 2007 – Vol. 15.– P. 2651–2659.

12.Shchekotikhin A.E., Shtil A.A., Luzikov Y.N., Bobrysheva T.V., Buyanov V.N., Preobrazhenskaya M.N. 3–Aminomethyl derivatives of 4,11–dihydroxynaphtho[2,3–f]indole–5,10–dione for circumvention of anticancer drug resistance. Bioorganic and Medicinal Chemistry.– 2005 – Vol. 13.– №6 – P. 2285 – 2291.

13.Korolev A.M., Shchekotikhin A.E., Lysenkova L.N., Preobrazhenskaya M.N. Synthesis of (indol–3–yl)methansulfoneamide and its 5–methoxy derivative. Synthesis.–2003– № 3.–P. 383 – 388.

13.Korolev A.M., Shchekotikhin A.E., Lysenkova L.N., Preobrazhenskaya M.N. Synthesis of (indol–3–yl)methansulfoneamide and its 5–methoxy derivative. Synthesis.–2003– № 3.–P. 383 – 388.

14.Pearlstein R.A., Vaz R.J., Kang J., Chen X.–L., Preobrazhenskaya M.N., Korolev A.M., Lysenkova L.N., Miroshnikova O.V., Hendrix J., Rampe D.Characterization of HERG potassium channel inhibition using CoMSiA 3D QSAR and Homology Modeling approaches. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. –2003 – № 13. – P. 1829 – 1835.

15.Щекотихин А.Е., Баберкина Е.П., Буянов В.Н., Турчин К.Ф., Авраменко Г.В., Суворов Н.Н. Нафтоиндолы.7. Синтез 4,11–диметоксинафто[2,3–f]индол–5,10–диона и 4–метоксинафто[2,3–f]индол–5,10–диона. Химия Гетероциклических Соединений. – 1996. – № 8.–С.1050 – 1054.

ПАТЕНТЫ:

  1. Щекотихин А.Е., Тихомиров А.С., Ильинский Н.С., Калюжный Д.Н., Щелкина А.К., Борисова О.Ф., Лившиц М.А., Цветков В.Б., Бычкова Е.Н., Малютина Н.М., Деженкова Л.Г., Штиль А.А., Преображенская М.Н. Новые лиганды G-квадруплексов на основе гетероаренантрацендионов, ингибирующие рост опухолевых клеток. Патент РФ № 2527459 (2014).
  2. Щекотихин А.Е., Тихомиров А.С., Синькевич Ю.Б., Деженкова Л.Г., Ксодо Л., Резникова М.И., Трещалина Е.М., Штиль А.А., Преображенская М.Н. Мультитаргетные ингибиторы опухолевого роста на основе линейных гетероаренантрацендионов. Патент РФ № 2527273 (2014).
  3. Лашков А.А., Щекотихин А.Е., Сотниченко С.Е., Штиль А.А., Михайлов А.М. Ингибитор уридинфосфорилаз. Патент РФ № 2522548 (2014).
  4. Щекотихин А.Е., Преображенская М.Н., Синькевич Ю.Б., Штиль А.А., Глазунова В.А., Трещалин И.Д., Трещалина Е.М. Цитотоксические линейные гетероциклические производные антрацендиона, содержащие в боковой цепи циклические диамины, активные в отношении опухолевых клеток с Множественной Лекарственной Устойчивостью. Патент РФ № 2412166 (2011).







На главную | Структура | Контакты | Гостевая книга
© НИИНА имени Г.Ф. Гаузе РАМН